Uşak'ta yaşayan Kozak ailesi, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) kas hastalığıyla mücadele eden iki oğullarının tedavisi için zamana karşı yarışıyor. 14 yaşındaki Can Kozak, hastalığın ilerlemesi sonucu tekerlekli sandalyeye mahkum kalırken, 10 yaşındaki kardeşi Berat Kozak ise yürüme yetisini kaybetme tehlikesiyle karşı karşıya. Aile, çocuklarının tedavi masraflarını karşılayabilmek için valilik onaylı bir yardım kampanyası başlattı.
Kardeşlerin hastalıkla mücadelesi
Kozak ailesi, iki çocuğunun da DMD hastası olduğunu öğrendiklerinde büyük bir yıkım yaşadı. DMD, kasların zamanla zayıflayıp işlevini kaybetmesine neden olan genetik bir hastalık. Can ve Berat, teşhis konulduğu andan itibaren fizik tedavi ve çeşitli ilaç tedavileri görüyor. Ancak hastalığın ilerlemesi durdurulamıyor. Ailenin en büyük umudu, yurt dışında uygulanan ve kas kaybını yavaşlattığı belirtilen gen terapisi tedavileri. Bu tedavilerin maliyeti ise ailenin karşılayabileceğinin çok üzerinde.
Can Kozak, 8 yaşında yürüme yetisini kaybetmiş ve o günden beri tekerlekli sandalye kullanıyor. Küçük kardeş Berat ise hala yürüyebiliyor, ancak doktorlar, hastalığın hızla ilerlediğini ve birkaç yıl içinde kendisinin de tekerlekli sandalyeye bağımlı hale gelebileceğini belirtiyor. Aile, bu acı gerçeği değiştirebilmek için tüm imkanlarını seferber etmiş durumda.
Ailenin çağrısı ve yardım kampanyası
Kozak ailesi, çocuklarının tedavisi için gereken maddi kaynağı sağlayabilmek amacıyla Uşak Valiliği'nin onayıyla bir yardım kampanyası başlattı. Kampanya kapsamında, hayırseverlerin bağışları toplanıyor. Aile, yapılan her bağışın kendileri için büyük anlam taşıdığını ve çocuklarının geleceği için umut olduğunu belirtiyor. Kampanyanın detayları, valiliğin resmi web sitesi ve sosyal medya hesaplarından duyuruluyor.
Anne Songül Kozak, yaptığı açıklamada, "İki evladım da bu hastalıkla mücadele ediyor. Can'ı kaybettik, artık yürüyemiyor. Berat'ı da kaybetmek istemiyoruz. Tedavi için umudumuz var, ancak maddi gücümüz yetmiyor. Herkesin desteğine ihtiyacımız var" dedi. Baba Hasan Kozak ise, "Devletimizin sağladığı imkanlardan yararlanıyoruz, ancak yurt dışındaki tedaviler çok pahalı. Kampanyamıza destek olacak herkese şimdiden teşekkür ederiz" ifadelerini kullandı.
DMD hastalığı ve tedavi seçenekleri
Duchenne Musküler Distrofi, erkek çocuklarda daha sık görülen ve kasların giderek erimesine yol açan genetik bir hastalıktır. Dünya genelinde yaklaşık 3500 erkek çocuktan birini etkileyen DMD, genellikle çocukluk yaşlarında belirti verir. Teşhisin ardından çoğu hasta, 10-12 yaşlarına kadar yürüme yetisini kaybeder ve ilerleyen yıllarda solunum ve kalp kasları da etkilenebilir.
Son yıllarda, DMD için gen terapisi ve ekson atlama tedavileri gibi yeni yöntemler geliştirilmektedir. Bu tedavilerin bazıları, kas kaybını yavaşlatmakta veya durdurmakta umut verici sonuçlar ortaya koymaktadır. Ancak bu tedavilerin maliyeti, çoğu ailenin karşılayamayacağı düzeydedir. Türkiye'de DMD hastaları için bazı ilaçlar SGK tarafından karşılanırken, gen terapisi gibi ileri düzey tedaviler henüz kapsam dışındadır.
Kozak ailesinin başlattığı yardım kampanyası, DMD hastalarının ve ailelerinin yaşadığı maddi zorlukları bir kez daha gündeme getirdi. Bu tür kampanyalar, nadir hastalıklarla mücadele eden aileler için hayati önem taşıyor. Toplumun bu konuda duyarlı olması, hastaların tedavi şansını artırıyor.
Uşak'taki Kozak ailesi, çocuklarının sağlığına kavuşabilmesi için büyük bir umutla başlatılan kampanyanın duyulmasını ve destek görmesini bekliyor. Her bağış, Can ve Berat'ın hayatında bir fark yaratabilir; onların yürüme, koşma ve oyun oynama hayallerini gerçekleştirebilir. Aile, tüm hayırseverleri bu anlamlı kampanyaya destek olmaya çağırıyor.
