Samsun'da doğuştan leptin hormonu eksikliği nedeniyle tokluk hissi oluşmayan ve 5 yaşında 90 kiloya kadar çıkan Yağız Bekte, uygulanan tedaviyle adeta yeniden doğdu. 6 yıl önce yürümekte dahi zorlanan çocuğun son görüntüleri, hem ailesini hem de doktorlarını şaşkınlığa uğrattı.
Leptin Eksikliği ve Teşhis Süreci
Yağız Bekte, henüz bebekken normalin üzerinde kilo almaya başladı. Yapılan tetkiklerde, nadir görülen bir genetik hastalık olan konjenital leptin eksikliği teşhisi konuldu. Bu durum, vücudun tokluk sinyali üretmesini engelliyor ve sürekli açlık hissine yol açıyor. Aile, çocuklarının bu süreçte büyük zorluklar yaşadığını belirtiyor.
6 Yıllık Tedavi Süreci ve Sonuçları
Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi'nde başlatılan tedavi kapsamında Yağız'a leptin hormonu enjeksiyonları uygulandı. 6 yıl süren tedavi sonucunda çocuğun kilosu normale döndü ve sağlıklı bir yaşama kavuştu. Artık arkadaşlarıyla oyun oynayabilen, okula giden Yağız, tüm kontrollerinde başarılı sonuçlar alıyor.
Doktorlar, bu tür vakaların erken teşhis edilmesinin önemine dikkat çekiyor. Leptin eksikliği tedavi edilmezse obezite, diyabet ve kalp hastalıkları gibi ciddi sağlık sorunlarına yol açabiliyor.
Uzmanlardan Değerlendirme
Endokrinoloji uzmanları, leptin tedavisinin nadir görülen bu hastalıkta etkili bir yöntem olduğunu vurguluyor. Ancak her obezite vakasının leptin eksikliğinden kaynaklanmadığını, bu nedenle doğru teşhisin hayati önem taşıdığını belirtiyorlar.
Yağız'ın hikayesi, genetik faktörlerin obezite üzerindeki etkisini bir kez daha gözler önüne seriyor ve erken müdahalenin ne kadar değerli olduğunu ortaya koyuyor.
