Giresun'un Görele ilçesinde yaşayan Ali (61) ve İmat (54) Elmalı çifti, ender görülen ALD (Adrenolökodistrofi) hastalığı nedeniyle iki çocuğunu kaybetti. 21 yıllık evlilikleri boyunca büyük acılar yaşayan çift, yaşadıkları onca trajediye rağmen birbirlerine sımsıkı bağlı kaldı. İşte bu zorlu hayat mücadelesinin perde arkası.
ALD hastalığı ve Elmalı ailesi
Ali ve İmat Elmalı, 2001 yılında evlendi. İlk çocukları Merve, 2005 yılında dünyaya geldi. Merve'ye 2 yaşındayken ALD teşhisi kondu. Hastalık ilerledi ve Merve, 2010 yılında hayatını kaybetti. Çiftin ikinci çocukları Beyza ise 2008 doğumluydu. Beyza'ya da aynı hastalık teşhisi kondu ve 2016 yılında vefat etti. ALD, beyindeki miyelin kılıfını etkileyerek nörolojik bozukluklara yol açan genetik bir hastalık. Tedavisi mümkün olmayan hastalık, genellikle erkek çocuklarında görülüyor.
Nikah masasına dönüş
Tüm bu acılara rağmen Ali ve İmat Elmalı, 2020 yılında yeniden nikah masasına oturdu. İmat Elmalı, 'Birbirimize daha sıkı bağlandık. Onca acı bizi ayıramadı, aksine birleştirdi' dedi. Çift, yaşadıkları zorlukları dayanışma içinde aşarken, çevrelerindeki insanlara da umut oluyor. Ali Elmalı, 'Çocuklarımızı kaybettik ama birbirimize sahip çıktık. Hayat devam ediyor' ifadelerini kullandı.
Aile, ALD hastalığına dikkat çekmek için de çaba gösteriyor. Genetik danışmanlık ve erken teşhisin önemini vurguluyorlar. İmat Elmalı, 'Başka aileler aynı acıyı yaşamasın diye farkındalık yaratmaya çalışıyoruz' dedi.
Bağlam ve değerlendirme
ALD hastalığı, dünyada yaklaşık 20.000 erkek çocuğundan birini etkiliyor. Türkiye'de ise birkaç yüz aile bu hastalıkla mücadele ediyor. Elmalı çiftinin hikayesi, nadir hastalıklarla savaşan ailelerin karşılaştığı zorlukları gözler önüne seriyor. Aynı zamanda, acı karşısında aile bağlarının ne kadar güçlü olabileceğini de gösteriyor. Çiftin nikah masasına dönüşü, 'hayat devam ediyor' mesajı verirken, umudu da temsil ediyor.
